正大天晴 TQF3250 减重适应症临床试验申请获美国 FDA 批准
2025 年 12 月 4 日
正大天晴 1 类新药 TQF3250 胶囊(口服小分子偏向型 GLP-1 受体激动剂 GLP-1RA)临床试验申请获美国 FDA 批准,拟用于减重适应症。
2026-04-09
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