Readhub迈威生物：9MW1911 临床研究进展顺利 COPD 急性加重年化发生率显著降低
2025 年 11 月 30 日
迈威生物自主研发的创新药 9MW1911 已完成中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的 IIa 期临床研究，所有剂量组安全性与耐受性良好。在 IIb 期研究推荐剂量下，中重度 COPD 急性加重年化发生率较安慰剂组降低超 30%，重度急性加重年化发生率降低超 40%，发生重度急性加重的患者比例显著降低。目前公司正积极推进其在 COPD 适应症的 IIb 期临床研究。
话题追踪2025-12-23
迈威生物：9MW1911 注射液临床试验申请正式获得 FDA 许可2025-11-30
迈威生物：9MW1911 临床研究进展顺利 COPD 急性加重年化发生率显著降低2025-10-14
迈威生物：注射用 7MW4911 临床试验获批2025-09-20
迈威生物：9MW0813 注射液上市许可申请获得受理2025-09-01
迈威生物：9MW3811 注射液临床试验申请获国家药监局受理2025-08-01
迈威生物 CDH17 ADC 临床试验申请获 NMPA 和 FDA 受理2023-12-07
迈威生物：9MW2821 治疗尿路上皮癌的 Ⅲ 期临床研究获得 CDE 同意
专业版功能体验专业版特色功能，拓展更丰富、更全面的相关内容。
