迈威生物:9MW1911 注射液临床试验申请正式获得 FDA 许可2025 年 12 月 23 日迈威生物 (688062.SH) 公告,9MW1911 注射液临床试验申请获 FDA 许可。该药品是自主研发的创新单克隆抗体,可阻断 IL33/ST2 信号通路,在中国正快速推进 II 期临床研究,已完成中重度慢性阻塞性肺疾病患者中的 IIa 期临床研究,公司将推进研发并及时披露进展。迈威生物抗 ST2 单抗创新药 9MW1911 IIa 期临床试验申请获 FDA 许可医药魔方迈威生物:9MW1911 注射液临床试验申请正式获得 FDA 许可财联社 / 格隆汇产业新闻丨迈威生物单抗新药获 FDA 批准开展 2a 期临床,针对慢阻肺医药观澜专业版功能登录体验专业版特色功能,拓展更丰富、更全面的相关内容。