Readhub华海药业：下属子公司获得美国 FDA 批准开展注射用 HB0043 I 期临床试验
2025 年 9 月 17 日
华海药业下属子公司上海华奥泰获美国 FDA 批准，将在美国开展注射用 HB0043 I 期临床试验。该药物为重组人源化 IgG1 型双特异性抗体，用于治疗化脓性汗腺炎等自身免疫性疾病，公司已投入研发费用约 7111 万元。医药研发周期长、不确定因素多，公司将关注进展并披露信息。
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