复星医药公告,其控股子公司复宏汉霖获国家药监局批准,同意 HLXTE-HAase02(重组人透明质酸酶注射液)开展促进皮下注射或皮下输注药物扩散和吸收的 Ⅰ 期临床试验。同日,控股子公司复星医药产业获国家药监局批准,同意 FXB0871 开展用于局部晚期或转移性实体瘤的临床试验。
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