｢阿可替尼 + 维奈克拉｣ 联合疗法首次获批上市

阿斯利康宣布阿可替尼与维奈克拉（联合或不联合奥妥珠单抗）的固定疗程方案已在欧盟获批，用于治疗未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病成年患者。研究显示，阿可替尼 + 维奈克拉组三年无进展生存率为 77%，阿可替尼 + 维奈克拉 + 奥妥珠单抗组为 83%，而标准化学免疫疗法组为 67%。