长春高新:子公司 GenSci133 注射液临床试验申请获批准
9 月 4 日
长春高新控股子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,其自主研发的治疗用生物制品 1 类 GenSci133 注射液境内生产药品注册临床试验申请获批,该药品为 PTH 类似物与 RANKL 抗体融合蛋白,拟用于治疗骨质疏松症,有望实现每 3 至 6 个月皮下注射给药 1 次。
长春高新:子公司 GenSci133 注射液临床试验申请获批准
格隆汇/财联社/ITBear 科技资讯
2026-09-04
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