《特殊医学用途配方食品按新国标注册问答》发布

市场监管总局发布《特殊医学用途配方食品按新国标注册问答》，指导企业按《食品安全国家标准 特殊医学用途配方食品通则》（GB 29922—2025）和《食品安全国家标准 肿瘤全营养配方食品》（GB 31662—2025）规范申报、高效注册，确保市场平稳过渡。申请人可按新国标提出产品注册（含变更）申请，获注册后按新国标组织生产。已获注册产品仅按新国标调整配方等，原则上按变更注册办理。申请材料未变无需重复提交，稳定性研究材料留存记录备查。生产现场核查基于风险实施，符合条件的已注册产品可不再核查和抽样检验。