替尔泊肽单药治疗适应症获批，支持中国 2 型糖尿病长期管理获益

对 2 型糖尿病患者而言，起始治疗阶段策略选择意义重大，现实中患者早期面临血糖达标难等挑战。礼来中国宣布穆峰达 ®（替尔泊肽注射液）获国家药监局批准用于成人 2 型糖尿病单药治疗，该批准基于 SURPASS-CN-MONO 研究，结果显示替尔泊肽单药治疗 40 周后，患者血糖控制和体重减轻有显著改善且未增加低血糖风险。专家指出早期良好血糖控制有助于改善患者预后，此次获批使中国 2 型糖尿病患者有机会在初治阶段接受优效方案，标志糖尿病管理迈入「起点即优效」新范式，也完成了 T2DM 单药与联合疗法各治疗场景的循证覆盖。