华润双鹤：子公司 DC6001 片 FDA 临床试验申请获批

1 月 12 日晚间华润双鹤公告，其全资子公司双鹤润创的 DC6001 片向 FDA 提交的新药临床试验申请（IND）生效，进入可推进临床试验阶段。该药品于 2025 年 9 月 23 日向 FDA 提交罕见儿科疾病药物认定，11 月 24 日获批准，12 月获国家药监局药物临床试验批准通知书。截至公告日，公司针对该药品累计研发投入 1736.39 万元（未经审计）。