礼来小分子抗癌药公布新临床成果，聚焦乳腺癌治疗突破

礼来宣布三期临床试验 EMBER-3 研究成果，该研究聚焦口服雌激素受体拮抗剂 imlunestrant 在特定晚期或转移性乳腺癌患者（ER +、HER2–，此前接受过芳香化酶抑制剂联合或不联合 CDK4/6 抑制剂治疗后病情仍进展）中的表现。数据显示，与传统内分泌治疗相比，imlunestrant 在携带 ESR1 基因突变患者中疗效显著，单药治疗降低 38% 疾病进展或死亡风险，中位 PFS 从 3.8 个月延长至 5.5 个月，中位 OS 达 34.5 个月，较对照组增加 11.4 个月。在所有研究患者中，联合阿贝西利可将疾病进展或死亡风险进一步减低 41%，总体生存期向好，患者可推迟超一年接受化疗。该研究结果已发表。Imlunestrant 已获美国 FDA 批准，礼来将联合治疗方案数据提交给美国监管机构。最后声明本文仅提供信息交流，不推荐治疗方案，如需建议咨询正规医疗机构。