恒瑞医药：子公司 HRS-1780 片临床试验获批

恒瑞医药 12 月 12 日公告，其子公司山东盛迪医药收到国家药监局关于 HRS-1780 片的《药物临床试验批准通知书》，近期将开展临床试验，适应症为治疗左室射血分数≥40% 的成人心力衰竭患者。