赛诺菲全球首创 RNAi 疗法芬妥司兰在华获批上市

点击本文加粗蓝色字体可免费查阅药物等最新研发进展。赛诺菲宣布其 RNAi 疗法芬妥司兰获中国国家药监局批准上市，用于 12 岁及以上儿童和成人重型 A、B 型血友病患者常规预防。该疗法由 Alnylam Pharmaceuticals 研发，靶向抗凝血酶 III，每年仅需注射六次。赛诺菲曾购 Alnylam Pharmaceuticals 股份获相关权益，现仅保留芬妥司兰和 Revusiran 权益。其已完成三项关键 III 期研究，结果显示能显著降低年化出血率。芬妥司兰于 2025 年 3 月获美国 FDA 批准，同年 12 月在中国获批，通过抑制肝脏抗凝血酶产生提升止血功能，采用皮下注射，可根据抗凝血酶活性调整给药方案。最后声明本文仅用于信息交流，不推荐治疗方案，如需建议咨询正规医疗机构。