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公司收到国家药品监督管理局关于「AK2024 注射液」的《药物临床试验批准通知书》。AK2024 为 1 类治疗用生物制品，拟在 HER2 阳性晚期实体瘤中开展临床试验。其以曲妥珠单抗为基础筛选，具有协同抗肿瘤活性，作用于 HER2 细胞外部位，抗原识别表位不同于曲妥珠单抗或帕妥珠单抗。临床前研究表明，AK2024 可抑制 HER2 阳性肿瘤细胞增殖，与曲妥珠单抗有协同药效，且优于帕妥珠单抗的协同效果。