汇宇制药：注射用 HY0001a 获得药物临床试验批准通知书

汇宇制药全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用 HY0001a 获批开展用于治疗晚期实体瘤的临床试验。该药为公司自主研发的抗体偶联药物，注册分类为 1 类创新型治疗用生物制品，是全球首个针对该靶点进入临床的药物。