Readhub治疗晚期实体瘤，石药集团 ADC 获美国临床试验批准
2025 年 4 月 15 日
一款单克隆抗体偶联药物获国家药监局批准在中国开展临床试验，该药物通过与肿瘤表面特异性受体结合并释放毒素杀伤肿瘤细胞，适应症为晚期实体瘤。
话题追踪2026-02-16
石药集团 GLP-1 注射剂获 FDA 批准在美开展临床试验2025-12-29
石药集团：普卢格列汀达格列净二甲双胍缓释片在中国获临床试验批准2025-09-16
石药集团 ALMB-0166 获批临床 用于治疗帕金森氏症2025-04-15
治疗晚期实体瘤，石药集团 ADC 获美国临床试验批准2025-04-10
石药集团双功能融合蛋白药物 JMT108 获美国临床试验许可2025-01-10
石药集团 SYS6041 抗体偶联药物获国家药监局临床试验批准2024-06-26
石药集团首款基于 mRNA-LNP 的 CAR-T 细胞注射液获临床试验批准
专业版功能体验专业版特色功能，拓展更丰富、更全面的相关内容。
