优时比自研新药在华获批,系全球首个且唯一治疗全身型重症肌无力双亚型的创新药
2025 年 3 月 31 日
优时比宣布其罗泽利昔珠单抗注射液获批用于治疗 AChR 或 MuSK 抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者,这是全球首个覆盖两种亚型的新生儿 Fc 受体拮抗剂,突破 MuSK 阳性患者缺乏有效治疗手段的困境。
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