赛诺菲衣原体候选疫苗获 FDA 授予快速通道资格认证

赛诺菲开发的 mRNA 衣原体感染预防疫苗获得 FDA 快速通道资格，计划在 18 至 29 岁成人中启动 1/2 期临床研究评估其安全性和免疫原性。衣原体感染是全球最常见的性传播细菌疾病之一，无症状感染者比例高，带来严重健康风险。赛诺菲与昆士兰政府及大学合作推进疫苗研发，目标使衣原体感染成为可预防疾病。