亚虹医药:APL-2302 完成 Ⅰa 期临床首例受试者入组
2025 年 3 月 13 日

亚虹医药宣布,其自主研发的 USP1 抑制剂 APL-2302 在晚期实体瘤患者中进行的 Ⅰ/Ⅱa 期临床试验已完成 Ⅰa 期首例受试者入组,旨在评估 APL-2302 的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。

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