万邦德：子公司 WP103 药品临床试验申请获得 FDA 受理

万邦德公告，其全资子公司万邦德制药集团有限公司于 2024 年 12 月 17 日收到美国 FDA 的书面回复，批准了其自主研发的 WP103（石杉碱甲注射液）用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床试验申请。WP103 是基于临床前和临床数据研发的符合 FDA 要求的药品，目前美国尚无石杉碱甲药品获批上市。