百济神州今日发布公告称，泽布替尼获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗既往接受过至少一项疗法的套细胞淋巴瘤（MCL）患者，预计未来几周内在美国销售 … 据最新数据显示，2019 年预计美国 MCL 新增病例约 4452 起。套细胞淋巴瘤的中位存留期为 3-4 年。