阳光诺和:ABA001 注射液获临床试验批准 拟申报适应症为高血压4 月 3 日阳光诺和 (688621.SH) 公告,公司及全资子公司近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,在研项目 ABA001 注射液临床试验申请获批。该药为 1 类创新药,拟申报适应症为高血压,属靶向血管紧张素原的 siRNA 药物,非临床研究显示有长效降压潜力,有望每 3-6 个月给药一次。公司提示药品研发有不确定性风险,提醒投资者谨慎决策。阳光诺和:ABA001 注射液获临床试验批准 拟申报适应症为高血压财联社阳光诺和:ABA001 注射液获临床试验批准界面安龙生物与阳光诺和联合宣布:高血压创新药 ABA001 获临床试验批准医药魔方专业版功能登录体验专业版特色功能,拓展更丰富、更全面的相关内容。