阿斯利康 ADC 药物新适应证在中国实现「全球首发」

阿斯利康宣布，其与第一三共联合开发的德曲妥珠单抗（优赫得）获中国药监局批准，用于高危 HER2 阳性 II 期或 III 期乳腺癌成人患者的新辅助治疗，该适应证全球首次获批，中国早于美欧等市场，此药也是全球首个且唯一获批用于 HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗的 ADC 药物。