必贝特:BEBT-701 临床试验申请获国家药监局批准

2 月 4 日

必贝特公告,近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意其自主研发的全球首创 AGT/PCSK9 双靶点小干扰核酸(siRNA)药物 BEBT-701 开展用于治疗轻中度高血压合并低密度脂蛋白胆固醇升高的 I-II 期临床试验。

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