复星医药:控股子公司药品获美国 FDA 注册批准2025 年 11 月 14 日复星医药公告,其控股子公司复宏汉霖自主研发的帕妥珠单抗生物类似药 HLX11 获美国 FDA 批准,获批适应症包括治疗 HER2 阳性、转移性乳腺癌成人患者等。此外,HLX11 中国、欧洲、加拿大的上市注册申请均已获受理,其商业化权利已授予 Organon LLC,复宏汉霖将按许可协议享有相关权利,因多种因素影响,具体销售情况不确定。复星医药 (02196.HK):子公司 POHERDY®1 获美国 FDA 注册批准金融界复星医药:控股子公司药品获美国 FDA 注册批准钛媒体 / 财联社复星医药 (600196.SH):控股子公司药品获美国 FDA 注册批准金融界专业版功能登录体验专业版特色功能,拓展更丰富、更全面的相关内容。