复星医药：控股子公司获美国 FDA 药品临床试验批准

复星医药控股子公司复宏汉霖获美国 FDA 批准，开展注射用 HLX43 治疗胸腺癌的 I 期临床试验。该药物为靶向 PD-L1 的抗体偶联药物，拟用于晚期 / 转移性实体瘤治疗。复宏汉霖计划在条件具备后于澳大利亚、日本、美国等地开展全球多中心临床研究。截至 2025 年 6 月，该新药累计研发投入约 1.82 亿元人民币。