赛诺医疗:子公司产品获美国 FDA 突破性医疗器械认定2025 年 8 月 6 日赛诺医疗控股子公司赛诺神畅研发的 COMETIU 自膨式颅内药物涂层支架系统及 COMEX 球囊微导管获得美国 FDA 突破性医疗器械认定,这是全球首个用于颅内动脉粥样硬化狭窄治疗的产品,也是首个获此认定的国产神经介入器械。赛诺医疗:子公司产品获美国 FDA 突破性医疗器械认定 是美国 FDA 历史上全球首个颅内动脉粥样硬化狭窄治疗产品财联社赛诺医疗:子公司产品获美国 FDA 突破性医疗器械认定36Kr / 格隆汇 / 钛媒体 / 第一财经专业版功能登录体验专业版特色功能,拓展更丰富、更全面的相关内容。