恒瑞医药：HRS-5041 片获药物临床试验批准通知书

恒瑞医药及其子公司收到国家药监局核准签发的 HRS-5041 片《药物临床试验批准通知书》，即将开展临床试验。HRS-5041 是一种新型、高效、选择性的 AR-PROTAC 小分子，用于治疗前列腺癌。该项目累计研发投入约 6919 万元。