拜耳诺倍戈 ® 治疗晚期前列腺癌第三个适应症获美国 FDA 批准

诺倍戈 ®（达罗他胺）是首个且唯一获得美国 FDA 批准，可联合 ADT 并可联合或不联合多西他赛治疗 mHSPC 的雄激素受体抑制剂。其获批基于 ARANOTE 试验阳性结果，显示显著降低患者影像学进展或死亡风险 46%。此外，诺倍戈 ® 也用于高危 nmCRPC 的治疗。拜耳致力于前列腺癌治疗领域，推动创新疗法以改善患者生活。