全力支持高端医疗器械重大创新,国家药监局公开征求意见
2025 年 3 月 31 日
国家药监局综合司发布《关于优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展的举措(征求意见稿)》公开征求意见,旨在贯彻相关会议精神和政策要求,完善审评审批机制,加强监管,推动高端医疗器械创新发展,满足健康需求。反馈意见需在 2025 年 4 月 15 日前发送至指定邮箱。
2026-04-02
国家药监局:到 2030 年初步构建药品监管与人工智能融合创新体系2026-03-25
国家药监局批准两款创新医疗器械2026-02-28
国家药监局召开创新合作平台工作推进会2026-02-27
国家药监局:2025 年共收到创新医疗器械特别审批申请 457 项2026-02-05
国家药监局:2025 年获批上市创新医疗器械 76 个 同比增长 17%2026-01-28
2 项脑机接口医疗器械行业标准批准立项2026-01-09
国家药监局公示两项脑机接口推荐性行业标准制定计划2025-12-27
国家药监局将一批高端器械列入优先审批目录2025-12-26
医疗器械上市后监管工作座谈会在天津召开2025-12-25
《医疗器械出口销售证明管理规定》发布 将于 2026 年 5 月 1 日起施行查看更多
体验专业版特色功能,拓展更丰富、更全面的相关内容。