长春高新:GenSci120 注射液新药临床试验申请获美国 FDA 默示许可2025 年 3 月 20 日长春高新控股子公司金赛药业的 GenSci120 注射液新药临床试验申请获美国 FDA 默示许可,该药物拟用于类风湿关节炎患者,可在美国开始临床试验。长春高新:GenSci120 注射液新药临床试验申请获美国 FDA 默示许可第一财经全球研发布局新突破 | 金赛药业 PD-1 单抗 GenSci120 获 FDA 默示许可开展临床试验医药魔方长春高新:子公司 GenSci120 注射液新药临床试验申请获美国 FDA 默示许可财联社 / 钛媒体 / 界面专业版功能登录体验专业版特色功能,拓展更丰富、更全面的相关内容。