海创药业:HP515 片中国临床试验完成首例受试者入组
2025 年 1 月 20 日

海创药业宣布,其自主研发的 HP515 片,一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的口服高选择性 THR-β 激动剂,已完成中国临床试验的首例受试者入组。HP515 片通过增强肝细胞脂质代谢活性和降低脂毒性来改善 NASH。该 I 期临床试验旨在评估 HP515 片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学。首例受试者入组对公司近期经营业绩无重大影响,但药品研发周期长、环节多,存在不确定性。

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