Readhub礼来阿尔茨海默病疗法记能达 ®（多奈单抗注射液）在中国获批
2024 年 12 月 18 日
中国国家药品监督管理局批准了礼来公司的阿尔茨海默病疗法记能达 ®，用于治疗成人轻度认知功能障碍和轻度痴呆。该药是首个有证据支持可停药的靶向淀粉样蛋白疗法，能减少输液次数和治疗成本，已在美国、日本、英国和中国等主要市场上市。
礼来阿尔茨海默病疗法记能达 ®（多奈单抗注射液）在中国获批
36Kr / 第一财经 / 华尔街见闻
展开全部报道
话题追踪2026-03-12
美国 FDA 批准颂狄多 ®（氘可来昔替尼）用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者2026-01-23
全再乐 ® 在中国获批用于成人哮喘患者的维持治疗2025-12-23
新诺威：子公司达雷妥尤单抗注射液临床试验获批2025-12-13
赛诺菲血友病 siRNA 疗法在中国正式获批2025-12-07
两款阿尔茨海默病治疗药物进入首版商保创新药目录2025-09-26
礼来：阿尔茨海默病新药 Kisunla 获欧盟批准上市2025-09-04
礼来 Olomorasib 获得美国 FDA 突破性疗法认定2025-08-13
默沙东注射用头孢洛生他唑巴坦钠（注册商标：卓利达 ®）正式在华上市2025-08-02
记能达对早期症状性阿尔茨海默病显示出三年持续增强的获益2025-06-30
和黄医药沃瑞沙和泰瑞沙的联合疗法于中国获批查看更多
专业版功能体验专业版特色功能，拓展更丰富、更全面的相关内容。
