Readhub血液制品生产智慧监管三年行动计划发布
2024 年 6 月 11 日
国家药监局发布《血液制品生产智慧监管三年（2024-2026 年）行动计划》，旨在加速血液制品生产和检验环节的信息化建设，确保产品安全有效。计划通过分阶段实施，到 2026 年底前，基本实现血液制品企业信息化管理，提升监管效能。同时，发布修订稿和电子化记录技术指南，以指导企业符合新规范要求。
话题追踪2026-04-08
国家药监局首次发布化妆品五项行业新标准 2027 年 5 月 1 日起实施2026-04-02
国家药监局发布「生物制品分段生产」操作指南2026-04-02
国家药监局：到 2030 年初步构建药品监管与人工智能融合创新体系2026-01-15
国家药监局：化学药品和生物制品将全面实施电子申报2025-12-25
《医疗器械出口销售证明管理规定》发布 将于 2026 年 5 月 1 日起施行2025-12-12
国家药监局发布「三年行动计划」，中国从制妆大国向制妆强国跨越2025-11-24
《药品生产企业出口药品检查和出口证明管理规定》政策解读2025-11-21
国家药监局：拓宽药品出口证明出证范围，统筹出口证明的有效期2025-11-17
国家药监局：深化化妆品监管改革 促进产业高质量发展查看更多
专业版功能体验专业版特色功能，拓展更丰富、更全面的相关内容。
