石药集团司美格鲁肽减重适应症获批临床2024 年 3 月 27 日石药集团开发的司美格鲁肽注射液获得中国国家药品监督管理局批准,可用于成人超重或肥胖患者的体重管理临床试验。该注射液采用化学合成法制备,具有高纯度和良好的安全性,市场前景广阔。其生物活性和减重效果与 DNA 重组技术制备的司美格鲁肽注射液相似,且在全球范围内具有临床开发价值。石药集团司美格鲁肽减重适应症获批临床医谷网国产版司美格鲁肽加速减重适应证临床,瞄准海外药物专利快到期腾讯网专业版功能登录体验专业版特色功能,拓展更丰富、更全面的相关内容。