东诚药业:子公司首次通过美国 FDA 现场检查9 月 11 日收藏东诚药业控股子公司中泰生物于 2026 年 7 月 17 日至 18 日接受美国 FDA 针对硫酸软骨素钠原料的现场检查,近日收到报告,以 NAI 零「483」缺陷通过,标志其质量体系接轨国际要求,有助于拓展国际市场并提升核心竞争力。东诚药业:子公司首次通过美国 FDA 现场检查格隆汇 / 财联社东诚药业:中泰生物 FDA 现场检查零「483」缺陷同花顺财经专业版功能登录体验专业版特色功能,拓展更丰富、更全面的相关内容。